新華社赫爾辛基12月4日電（記者朱昊晨 徐謙）斯德哥爾摩消息：瑞典卡羅琳醫學院參與的一項國際研究發現，大腦中兩種受體可調控與阿爾茨海默病密切相關的貝塔淀粉樣蛋白的分解過程。
這一發現將有助于開發更安全、成本更低的阿爾茨海默病新型治療藥物。相關研究成果已發表于美國學術期刊《阿爾茨海默病雜志》上。
卡羅琳醫學院日前發布的新聞公報說，阿爾茨海默病是老年期最常見的癡呆類型，其典型特征之一是貝塔淀粉樣蛋白在大腦中逐漸堆積并形成“斑塊”。大腦中本來存在負責分解這類蛋白質的“清道夫”——腦啡肽酶，但這種酶的活性會隨著年齡增長及疾病進程而下降，大腦自我清除能力隨之減弱。
在這項研究中，科研人員重點研究了大腦中負責記憶等功能的重要區域——海馬體，并對基因改造小鼠和細胞培養樣本進行了分析。結果發現，兩種生長抑素受體SST1和SST4能協同調控海馬體中的腦啡肽酶水平。當這兩種受體同時缺失時，實驗鼠腦內腦啡肽酶水平顯著降低，貝塔淀粉樣蛋白大量堆積，其記憶能力明顯受損。
SST1和SST4屬于常見的G蛋白偶聯受體。科研團隊進一步在具有阿爾茨海默病樣改變的小鼠體內，測試了一種可激活這兩種受體的化合物。結果顯示，小鼠腦內腦啡肽酶水平提高，貝塔淀粉樣蛋白沉積減少，行為表現有所改善，且未觀察到嚴重副作用。
研究人員說，目前國際上較為前沿的阿爾茨海默病治療多依賴抗體類藥物，但相關藥物價格高昂，且在某些情況下會引起嚴重副作用。如果未來能夠開發出激活SST1和SST4兩種受體的小分子藥物，就有望以更低成本、更便利且副作用更小的方式治療這一疾病。
