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        七項基礎研究悄然改變世界

        2025-11-07 14:50 來源:科技日報

        人類許多重大科學突破,都源自對未知最純粹的好奇。那些曾被視為“無用”的基礎研究,最終深刻改變了世界。

        從溫泉中的嗜熱菌到古菌的基因序列,從花瓣的變白到隕石中的鉛同位素……七項基礎研究在數十年后催生了聚合酶鏈式反應(PCR)、基因編輯、RNA干擾、核磁共振成像(MRI)、液晶顯示、減肥新藥和全球禁鉛汽油等成果。它們證明:真正推動人類進步的,是對科學未知的探索與堅守。

        起初看似無用的研究最終改變了世界。圖片來源:英國《自然》網站

        嗜熱菌酶讓生命復制成為可能

        1966年夏天,美國印第安納大學研究生哈德森·弗里茲在黃石公園取樣時,從近乎沸騰的蘑菇泉中培養出一種能在高溫下生存的細菌,在超過70℃的環境中依然活躍生長。3年后,他與導師正式描述并命名了這種嗜熱菌——水生熱袍菌。1976年,科學家從這種細菌中分離出一種能在80℃下穩定工作的酶——Taq DNA聚合酶。

        1983年,美國生化學家卡里·穆利斯利用這類耐高溫酶,發明了PCR技術,讓科學家能在短時間內將極微量的DNA擴增成上百萬份拷貝。正是這項技術,使DNA檢測、疾病診斷和刑偵鑒定成為現實。從新冠病毒檢測到法醫學DNA指紋識別,人類對生命密碼的解讀,都要追溯到那一勺取自溫泉的水樣。

        自旋共振實驗開啟醫學成像新篇章

        MRI如今是醫院中最重要的成像手段之一,能夠無創生成高分辨率的人體內部圖像。它的基礎,卻源于物理學家對原子核“自旋”性質的基礎研究。

        20世紀30年代,美國物理學家伊西多·拉比等人發現,原子核在磁場中會因自旋方向不同而出現能級差異,并能吸收特定頻率的電磁波,這就是核磁共振現象。起初,這一研究只用于化學實驗室分析分子結構。到了20世紀70年代,美國化學家保羅·勞特伯和英國物理學家彼得·曼斯菲爾德將核磁共振原理拓展到活體組織成像,使得MRI技術誕生,他們也因此獲得2003年諾貝爾生理學或醫學獎。

        今天,MRI不僅能揭示心臟和腫瘤的微小變化,還發展出功能性磁共振成像(fMRI),追蹤大腦活動,為神經科學開辟了新途徑。這一源自基礎物理的探索,最終改變了現代醫學診斷的方式。

        液晶的發現得從一根胡蘿卜說起

        1888年,奧地利植物學家弗里德里希·雷尼策在胡蘿卜根中提取出一種名為“膽固醇酯”的化合物,其中一種叫“苯甲酸膽固醇酯”的晶體表現出奇特現象。普通晶體加熱時會同時失去固態和顏色,而這種晶體在145℃時失去固態,卻要到178℃才失去其藍色。雷尼策將樣本寄給了德國物理學家奧托·雷曼。

        雷曼通過顯微鏡發現,這種物質既能流動,又具有晶體的光學特性,是介于液態與固態之間的全新狀態。他進行了系統化研究,并將其命名為液晶。最初,這一發現被認為“無用”。直到20世紀50年代,美國工程師重新研究液晶的光學特性,并在1968年制造出首塊液晶顯示屏,液晶技術才真正改變世界。如今,從電視、筆記本電腦到手機和平板,液晶顯示幾乎無處不在。

        微生物防御機制引出基因編輯工具

        CRISPR(成簇規律間隔短回文重復序列)是一種能精準編輯基因組的工具,開辟了疾病治療的新途徑。

        其發現可追溯至1989年。當時,西班牙微生物學家弗朗西斯科·莫希卡在研究“地中海富鹽菌”時,發現基因組中存在一串規律重復的短序列,序列間夾雜著噬菌體的DNA片段。他推測這是一種微生物的免疫機制:細菌能保存病毒的基因信息,以便在再次感染時識別并摧毀入侵者。

        后來,科學家證實這些序列及其相關蛋白共同構成CRISPR系統,可通過切割DNA實現防御。2012年,法國微生物學家埃瑪紐埃勒·沙爾龐捷與美國生化學家珍妮弗·道德納將其改造為可編程的“基因剪刀”,能夠精準編輯DNA。由此,CRISPR技術誕生,打開了疾病治療和基因育種等領域新篇章。

        毒蜥激素成就全新減肥藥

        如今風靡全球的減肥和糖尿病藥物,如司美格魯肽,背后也有意想不到的生物學靈感。它的關鍵線索竟來自美國本土唯一的有毒蜥蜴——吉拉毒蜥。

        1992年,科學家從其毒液中分離出一種名為“外源肽-4”的分子,與人體腸道激素胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)極為相似。GLP-1能刺激胰島素分泌、抑制食欲,但在體內壽命極短。外源肽-4卻能長時間激活GLP-1受體,穩定發揮作用。

        2008年,加拿大醫學家丹尼爾·德魯克主持了基于此分子的Ⅲ期臨床試驗,藥物名為“艾塞那肽”。結果顯示,它不僅改善了糖尿病患者的血糖控制,還顯著降低了體重。這一發現催生了一系列GLP-1受體激動劑藥物,開啟了全球減肥熱潮。

        花色突變揭示基因沉默機制

        2024年3月,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了一種名為“菲圖西蘭”的新藥,用于治療血友病。它屬于一種利用RNA干擾(RNAi)機制的新型藥物家族。RNAi藥物的誕生歷經30年,其起點是一次偶然的植物實驗。

        1990年,美國科學家理查德·約根森想讓矮牽牛花的紫色更濃,于是就為它增加了一份同樣的色素基因。結果花瓣不僅沒變深,反而變白。這一反常現象讓科學家困惑多年。

        1998年,美國生物醫學家安德魯·法爾和克雷格·梅洛揭示了其分子機制:雙鏈RNA能觸發一系列反應,使信使RNA(mRNA)被降解,從而阻止蛋白質合成,這就是RNA干擾(RNAi)。兩人因此獲得2006年諾貝爾生理學或醫學獎。自此,一類全新的基因沉默藥物誕生。

        測地球年齡卻意外凈化了空氣

        20世紀50年代,地球化學家克萊爾·帕特森試圖測定地球的年齡。他利用鈾和釷的放射性衰變計算隕石中鉛同位素的比例,卻屢屢被空氣中的鉛污染干擾。為排除誤差,他在加州理工學院建造了世界上第一間“超凈實驗室”。

        最終,帕特森精確測定了隕石成分,推算出地球約有45.5億年歷史。然而,這一研究也讓他意識到,現代空氣中的鉛含量遠高于自然水平,主要來源是含鉛汽油。1963年,他與地球化學家辰本光信共同發表論文,指出連最偏遠的海洋都已被鉛污染,而早期海洋樣本的鉛含量要低得多。這一發現引發了與鉛行業的激烈沖突,但最終推動了全球禁鉛汽油政策的實施。(記者 張佳欣)

        編輯:林霖
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