“鼻噴疫苗是模擬呼吸道病毒天然感染途徑，主要誘導保護性T細胞應答，肌肉注射疫苗主要是誘導身體免疫系統產生在血液中的抗體。”
日前，由廈門大學、香港大學、北京萬泰生物共同研制的鼻噴流感病毒載體新冠疫苗啟動了臨床試驗。鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，是在流感病毒載體上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒載體疫苗，從而刺激人體產生對新冠病毒的免疫反應。
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北京萬泰生物藥業股份有限公司總經理表示，鼻噴式疫苗的優勢有：
①它的免疫屏障是通過模仿病毒感染的途徑。
②它是活病毒，能不停刺激人產生免疫記憶。
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新冠疫苗越來越近！
國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉此前介紹，從2月開始，中國共布局了5條新冠疫苗技術路線，確定了12個研發單位，全力推進疫苗攻關。
具體來看，5條主要技術路線分別為滅活疫苗、亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。
如今，這5條技術路線上已經實現“進入臨床試驗全覆蓋”，這也標志著普通民眾已經離疫苗越來越近。
此外，中國已于7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用。北京也成為第一個啟動緊急使用疫苗計劃的城市。
中國之外，多國的科研團隊也在加緊研發本國的疫苗。
例如，據報道，英國方面近日表示，將試驗吸入式新冠疫苗，以向呼吸道噴射的方式對兩種在研新冠疫苗作臨床試驗。這兩種疫苗分別由英國帝國理工學院和牛津大學研發，現階段正在做肌肉注射臨床試驗。
帝國理工學院日前在聲明中稱，向呼吸道噴射新冠疫苗可能引發局部和更特別的免疫反應。另外，依據先前的研究，就引發免疫反應所需疫苗劑量而言，吸入式比肌肉注射式更小。
據世界衛生組織發布的全球疫苗研發數據報告，截至9月3日，全世界正在研發的新冠疫苗產品共計176個，其中34個疫苗進入臨床試驗階段，8個疫苗進入臨床Ⅲ期試驗，而中國企業研發的產品就占4個。
相關新聞：美國輝瑞公司在研新冠疫苗試驗 參與者出現副作用反應
美國輝瑞制藥有限公司15日表示，該公司與德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗3期臨床試驗中，一些參與試驗的志愿者出現輕度至中度副作用反應。
據輝瑞公司介紹，參與臨床試驗的志愿者出現的副作用反應包括疲勞、頭痛、發冷、肌肉疼痛等，一些志愿者還有發燒癥狀，部分志愿者出現高燒。
由于數據來自雙盲試驗，目前輝瑞公司不能區分使用了疫苗或安慰劑的志愿者。該公司疫苗研發主管凱瑟琳·詹森表示，獨立的數據監測委員會可以獲得非盲數據，如果他們認為存在安全隱患會通知公司，但迄今為止他們還沒有這樣做。
據介紹，該疫苗的3期臨床試驗原計劃招募3萬名志愿者參與，目前已招募了2.9萬余人，有超過1.2萬名志愿者接種了第二劑疫苗。近日，輝瑞公司和德國生物新技術公司宣布將擴大志愿者參與規模和多樣性，新增最低年齡為16歲的青少年群體以及艾滋病病毒感染者、肝炎病毒感染者等人群，計劃總共招募4.4萬人參與該疫苗的3期臨床試驗。疫苗有效性結論報告預計將在10月底公布。
